卫生高级职称 - 药学 - 医学高级职称:中药学 - 习题集 - 药事管理与法规 - 药事管理与法规(单项选择题2)

第一类精神药品注射剂的控缓释制剂，每张处方不超过（）日常用量。
A. 1 B. 3 C. 5 D. 7 E. 9
医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提供警告，限制其处方权。
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）。
A. 1天 B. 2天 C. 3天 D. 4天 E. 5天
药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，正确的处理方法是
A. 正常调剂 B. 拒绝调剂，将处方退给患者 C. 告知处方医师，并记录在处方调剂问题专用记录表上，上报医务部 D. 记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，上报医务科 E. 告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
《医院药事管理办法》的基础为
A. 医院药学 B. 药品调剂 C. 促进临床合理用药 D. 临床药学 E. 科学研究
制定《处方管理办法》的目的是
A. 加强处方调剂、使用的规范化管理 B. 规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全 C. 促进药品分类管理 D. 减少工作差错、保障患者生命安全 E. 保证《药品管理法》的实施
急诊处方的常用量一般不超过
A. 1d B. 2d C. 3d D. 5d E. 7d
根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
A. 药品经营许可证 B. 药品生产许可证 C. GMP认证证书 D. 批准文号 E. 新药证书
按照《药品管理法》的规定，企业生产合法的药品必须依法取得
A. 《营业执照》 B. 《药品经营许可证》 C. GSP证书 D. 《药品生产许可证》 E. GAP证书
担任医院药事管理委员会副主任委员职务的应是
A. 副院长 B. 院长 C. 药学部负责人 D. 医务部主任 E. 主管院长

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A. 1 B. 3 C. 5 D. 7 E. 9

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5

A. 1天 B. 2天 C. 3天 D. 4天 E. 5天

A. 医院药学 B. 药品调剂 C. 促进临床合理用药 D. 临床药学 E. 科学研究

A. 加强处方调剂、使用的规范化管理 B. 规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全 C. 促进药品分类管理 D. 减少工作差错、保障患者生命安全 E. 保证《药品管理法》的实施

A. 1d B. 2d C. 3d D. 5d E. 7d

A. 药品经营许可证 B. 药品生产许可证 C. GMP认证证书 D. 批准文号 E. 新药证书

A. 《营业执照》 B. 《药品经营许可证》 C. GSP证书 D. 《药品生产许可证》 E. GAP证书

A. 副院长 B. 院长 C. 药学部负责人 D. 医务部主任 E. 主管院长