A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药物生产管理规范
C. 药物临床试验管理规范
D. 药物制剂管理规范
E. 药物实验室管理规范
A. 7～9
B. 5～20
C. 8～1 6
D. 3～8
E. 15～18
A. 温度
B. pH
C. 光线
D. 空气中的氧
E. 空气湿度
A. 分散度大，吸收快
B. 给药途径多，可以内服，也可以外用
C. 分散粒子具有很大的比表面积
D. 易于分剂量，服用方便
E. 可减少某些药物的刺激性
A. 65％以上
B. 70％以上
C. 75％以上
D. 80％以上
E. 85％以上
A. 化学分散法
B. 物理分散法
C. 物理凝聚法
D. 化学凝聚法
E. 混合法
A. 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
B. 稀配法适用于质量较差的原料药的配液
C. 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D. 输液剂灭菌条件为121℃，45分钟
E. 药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
A. 惯性作用
B. 扩散作用
C. 拦截作用
D. 离子化作用
E. 附尘作用
A. 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B. 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C. 在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D. 药物在生理盐水中所溶解的最大值
E. 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
A. 注射用水
B. 二甲亚砜
C. 乙醇
D. 甘油
E. 注射用油
